目的:探讨洋参芎芍方对 RAW264.7 巨噬细胞代谢、炎症反应的影响及其可能的机制.方法:应用细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测 RAW264.7巨噬细胞活性;分别使用葡萄糖、总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)试剂盒检测巨噬细胞葡萄糖摄取率、TC、FC;酶联免疫吸附法(ELISA)检测RAW264.7巨噬细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;油红O染色法检测RAW264.7巨噬细胞脂质积聚;真核 RNA测序(RNA-seq)技术检测 RAW264.7巨噬细胞基因表达,通过蛋白免疫印迹法(Westren Blot)检测洋参芎芍方对RAW264.7巨噬细胞过氧化物酶体增殖物激活受体-gamma(PPAR-γ)蛋白表达的影响.结果:与空白组比较,洋参芎芍方在 25～6400 mg/L梯度范围内均促进 RAW264.7巨噬细胞的活性(P<0.01);与空白组比较,模型组可增加 RAW264.7 巨噬细胞的葡萄糖摄取率、TC与 FC浓度、TNF-α水平及脂质积聚(P<0.05),与模型组比较,洋参芎芍中剂量组、高剂量组可减少 RAW264.7 巨噬细胞葡萄糖摄取率、TC与 FC浓度、TNF-α水平及脂质积聚(P<0.05);RNA测序结果表明过 PPAR-γ信号通路是调控巨噬细胞代谢的关键通路,洋参芎芍方(400 mg/mL)可降低 PPAR-γ蛋白表达,Westren Blot结果显示模型组 PPAR-γ蛋白表达降低,洋参芎芍方可增加 PPAR-γ蛋白表达(P<0.05).结论:洋参芎芍方

作者：王红芹；徐凤芹；周庆兵；刘玥；梅俊；刘晓林；刘藜；张颖

来源：中西医结合心脑血管病杂志 2023 年 21卷 14期