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目的:观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制.方法:在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度.采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用酶联免疫吸附法检测上清液中的游离脂肪酸浓度;采用RT-PCR法检测脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达.结果:与溶媒对照组比较,OA能显著增加脂肪细胞葡萄糖消耗量(P<0.05 或P<0.01),在1~30 μmol/L浓度范围时,其作用随着剂量增加显著增强;OA能促进前脂肪细胞的分化,在3~30μmol/L浓度范围内,OA组油红O染液光密度值均显著高于溶媒对照组(P<0.05或P<0.01).同时,OA还能减少游离脂肪酸的产生,其30 μmol/L剂量时游离脂肪酸的含量只有溶媒对照组的47.2

作者:赵晶晶;魏明;吕艳青;叶春玲;张晓琦;王英;叶文才

来源:中药材 2011 年 34卷 4期

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作者:
赵晶晶;魏明;吕艳青;叶春玲;张晓琦;王英;叶文才
来源:
中药材 2011 年 34卷 4期
标签:
齐墩果酸 3T3-L1脂肪细胞 细胞分化 糖脂代谢
目的:观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制.方法:在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度.采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用酶联免疫吸附法检测上清液中的游离脂肪酸浓度;采用RT-PCR法检测脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达.结果:与溶媒对照组比较,OA能显著增加脂肪细胞葡萄糖消耗量(P<0.05 或P<0.01),在1~30 μmol/L浓度范围时,其作用随着剂量增加显著增强;OA能促进前脂肪细胞的分化,在3~30μmol/L浓度范围内,OA组油红O染液光密度值均显著高于溶媒对照组(P<0.05或P<0.01).同时,OA还能减少游离脂肪酸的产生,其30 μmol/L剂量时游离脂肪酸的含量只有溶媒对照组的47.2