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目的:研究从日本蛇菰中分离的天然多酚化合物1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA32531)对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用以及对miRNA表达的影响.方法:采用CCK-8的方法检测HepG2细胞的增殖;用流式细胞法检测HepG2细胞的凋亡;采用miRNA芯片分析方法测定HepG2细胞的miRNA表达以及用RTPCR的方法验证miRNA的表达.结果:BJA32531以时间和剂量依赖的方式抑制HepG2细胞的增殖;流式细胞结果表明:该化合物能引起HepG2细胞的凋亡.miRNA芯片结果显示,BJA32531能诱导HepG2细胞19个miRNA的表达上调以及85个miRNA的表达下调.RT-PCR验证了化合物诱导的let-7a和miR-10b的上调以及miR-132和miR-125b的下调与芯片的结果一致.结论:BJA32531抗HepG2细胞增殖作用的机理可能与调控miRNA的表达有关.

作者:艾瑞婷;吴少瑜;文晓芸;徐伟;吕琳;吴曙光

来源:中药材 2011 年 34卷 11期

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作者:
艾瑞婷;吴少瑜;文晓芸;徐伟;吕琳;吴曙光
来源:
中药材 2011 年 34卷 11期
标签:
miRNA 人肝癌HepG2细胞 细胞增殖 多酚化合物 BJA32531
目的:研究从日本蛇菰中分离的天然多酚化合物1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA32531)对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用以及对miRNA表达的影响.方法:采用CCK-8的方法检测HepG2细胞的增殖;用流式细胞法检测HepG2细胞的凋亡;采用miRNA芯片分析方法测定HepG2细胞的miRNA表达以及用RTPCR的方法验证miRNA的表达.结果:BJA32531以时间和剂量依赖的方式抑制HepG2细胞的增殖;流式细胞结果表明:该化合物能引起HepG2细胞的凋亡.miRNA芯片结果显示,BJA32531能诱导HepG2细胞19个miRNA的表达上调以及85个miRNA的表达下调.RT-PCR验证了化合物诱导的let-7a和miR-10b的上调以及miR-132和miR-125b的下调与芯片的结果一致.结论:BJA32531抗HepG2细胞增殖作用的机理可能与调控miRNA的表达有关.