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目的:探讨逍遥散有效部位对A375与HacaT细胞共培养模型黑素合成的影响及机理.方法:制备逍遥散AB-8大孔树脂柱层析富集物,将其作用于以1∶2的比例构建的A375细胞与HacaT细胞共培养模型,采用Hunt法检测黑素含量,RT-PCR法测定TYR、TRP-1、TRP-2 mRNA的表达.结果:逍遥散大孔树脂柱层析40%乙醇洗脱部位对细胞共培养模型作用显著,与阴性对照组比较,逍遥散4、2 g/L组黑素量分别下调82.23%、93.01%;TYR、TRP-1、TRP-2 mRNA表达量分别下调29.11%、23.78%、20.05%和25.13%、15.02%、11.64% (P <0.01).结论:逍遥散有效部位提取物可能通过下调TYR、TRP-1和TRP-2 mRNA的表达而降低人黑素瘤细胞的酪氨酸酶活性和黑素合成量.

作者:张宁;刘慧;张明磊;刘斌;任燕冬;王雪;李建民

来源:中药材 2014 年 37卷 6期

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作者:
张宁;刘慧;张明磊;刘斌;任燕冬;王雪;李建民
来源:
中药材 2014 年 37卷 6期
标签:
逍遥散 黄褐斑 TYR TRP-1 TRP-2 Xiaoyao Powder Chloasma TYR TRP-1 TYP-2
目的:探讨逍遥散有效部位对A375与HacaT细胞共培养模型黑素合成的影响及机理.方法:制备逍遥散AB-8大孔树脂柱层析富集物,将其作用于以1∶2的比例构建的A375细胞与HacaT细胞共培养模型,采用Hunt法检测黑素含量,RT-PCR法测定TYR、TRP-1、TRP-2 mRNA的表达.结果:逍遥散大孔树脂柱层析40%乙醇洗脱部位对细胞共培养模型作用显著,与阴性对照组比较,逍遥散4、2 g/L组黑素量分别下调82.23%、93.01%;TYR、TRP-1、TRP-2 mRNA表达量分别下调29.11%、23.78%、20.05%和25.13%、15.02%、11.64% (P <0.01).结论:逍遥散有效部位提取物可能通过下调TYR、TRP-1和TRP-2 mRNA的表达而降低人黑素瘤细胞的酪氨酸酶活性和黑素合成量.