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目的:探索当归芍药散和桂枝茯苓丸治疗肝郁肾亏、气滞血瘀型原发性痛经的作用机制.方法:收集PubMed和Gene Card数据库中复方、证型、原发性痛经的靶点信息,构建并分析病-证、病-证-方复合网络,计算机分子对接方法对复方所含成分雌激素样作用加以验证.结果:病-证-方网络共享多个靶点,涉及白细胞介素、前列腺素2α等多种重要节点.当归芍药散主要影响中枢促肾上腺皮质素释放激素等激素的释放,桂枝茯苓丸则通过影响外周环氧化酶所致的一系列炎症以及凝血相关靶点信息达到治疗作用.分子对接结果提示当归芍药散的类雌激素样作用优于桂枝茯苓丸.结论:生物网络方法能在一定程度上解释两首复方作用于不同证型原发性痛经的分子机制.

作者:王运来;胡虒尧;方庆;李国强;潘永福;姚瑶;许钒

来源:中药材 2015 年 38卷 11期

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王运来;胡虒尧;方庆;李国强;潘永福;姚瑶;许钒
来源:
中药材 2015 年 38卷 11期
标签:
生物网络 原发性痛经 当归芍药散 桂枝茯苓丸 Biological network Primary dysmenorrhea Danggui Shaoyao San Guizhi Fuling Wan
目的:探索当归芍药散和桂枝茯苓丸治疗肝郁肾亏、气滞血瘀型原发性痛经的作用机制.方法:收集PubMed和Gene Card数据库中复方、证型、原发性痛经的靶点信息,构建并分析病-证、病-证-方复合网络,计算机分子对接方法对复方所含成分雌激素样作用加以验证.结果:病-证-方网络共享多个靶点,涉及白细胞介素、前列腺素2α等多种重要节点.当归芍药散主要影响中枢促肾上腺皮质素释放激素等激素的释放,桂枝茯苓丸则通过影响外周环氧化酶所致的一系列炎症以及凝血相关靶点信息达到治疗作用.分子对接结果提示当归芍药散的类雌激素样作用优于桂枝茯苓丸.结论:生物网络方法能在一定程度上解释两首复方作用于不同证型原发性痛经的分子机制.