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目的:建立三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Ecilpse C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果:大黄酚、大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的线性范围为0.073 ~0.729 μg/mL、0.051~0.510 μg/mL、0.055~0.550 μg/mL.结论:该方法简单、准确,可作为三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定的方法.

作者:吴小斌;王洛临;袁柳萍;李洁环;郭鸣;钟如帆

来源:中药材 2016 年 39卷 12期

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作者:
吴小斌;王洛临;袁柳萍;李洁环;郭鸣;钟如帆
来源:
中药材 2016 年 39卷 12期
标签:
三黄益肾颗粒 结合蒽醌型大黄酚 结合葸醌型大黄素甲醚 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
目的:建立三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Ecilpse C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果:大黄酚、大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的线性范围为0.073 ~0.729 μg/mL、0.051~0.510 μg/mL、0.055~0.550 μg/mL.结论:该方法简单、准确,可作为三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定的方法.