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目的:研究桑黄多糖对肝癌H22荷瘤小鼠的治疗效果,并探讨其作用机制.方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及桑黄多糖低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余各组小鼠均在左前肢皮下注射H22肝癌细胞,建立肝癌模型,成模后给药15 d,比较各组相关指标.结果:与模型组比较,桑黄多糖低、中、高剂量组的抑瘤率分别为26.71%、34.48%、56.65%;除桑黄多糖低剂量组中的TNF-α无显著差异外,其他各给药组血清细胞因子IL-6、IL-2、TNF-α均显著升高(P<0.05);与阳性对照组比较,桑黄多糖各剂量组T、B淋巴细胞的增殖能力显著升高(P<0.05).组织病理学观察显示桑黄多糖能促使肿瘤细胞坏死.结论:桑黄多糖对Ha荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用,其机制可能与免疫调节有关.

作者:魏静;李金凤;温成平;范永升;丁兴红

来源:中药材 2016 年 39卷 12期

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作者:
魏静;李金凤;温成平;范永升;丁兴红
来源:
中药材 2016 年 39卷 12期
标签:
桑黄 多糖 H22荷瘤小鼠 抗肿瘤
目的:研究桑黄多糖对肝癌H22荷瘤小鼠的治疗效果,并探讨其作用机制.方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及桑黄多糖低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余各组小鼠均在左前肢皮下注射H22肝癌细胞,建立肝癌模型,成模后给药15 d,比较各组相关指标.结果:与模型组比较,桑黄多糖低、中、高剂量组的抑瘤率分别为26.71%、34.48%、56.65%;除桑黄多糖低剂量组中的TNF-α无显著差异外,其他各给药组血清细胞因子IL-6、IL-2、TNF-α均显著升高(P<0.05);与阳性对照组比较,桑黄多糖各剂量组T、B淋巴细胞的增殖能力显著升高(P<0.05).组织病理学观察显示桑黄多糖能促使肿瘤细胞坏死.结论:桑黄多糖对Ha荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用,其机制可能与免疫调节有关.