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目的:研究升陷汤对慢性左心衰患者临床疗效和安全性.方法:选择80例慢性左心衰患者作为研究对象,随机数法随机分成对照组和观察组,每组患者40例.对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在给予西药的基础上加用升陷汤治疗.测定两组患者治疗前后的心率、收缩压、B型钠尿肽(BNP)、左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、6分钟步行距离和治疗前后的NYHA心功能分级,统计临床有效率、治疗后并发症及再入院治疗的患者数量,计算中医证候积分、明尼苏达心衰生活质量量表评分,统计不良反应的发生率.结果:观察组总有效率为82.5%,对照组为60.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后心率、BNP、LVDD、LVSD显著低于对照组(P<0.05);收缩压、LVEF、6分钟步行距离显著高于对照组(P<0.05);并发症和再入院治疗的患者数量显著少于对照组,中医证候积分及明尼苏达心衰生活质量评分显著低于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:升陷汤能改善慢性左心衰患者疗效和心功能,不良反应小,能有效改善患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法.

作者:姚磊;柏永辉;陆文杰;石亚楠;符德玉

来源:中药材 2020 年 43卷 2期

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作者:
姚磊;柏永辉;陆文杰;石亚楠;符德玉
来源:
中药材 2020 年 43卷 2期
标签:
升陷汤 慢性心力衰竭 临床疗效 体内安全性
目的:研究升陷汤对慢性左心衰患者临床疗效和安全性.方法:选择80例慢性左心衰患者作为研究对象,随机数法随机分成对照组和观察组,每组患者40例.对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在给予西药的基础上加用升陷汤治疗.测定两组患者治疗前后的心率、收缩压、B型钠尿肽(BNP)、左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、6分钟步行距离和治疗前后的NYHA心功能分级,统计临床有效率、治疗后并发症及再入院治疗的患者数量,计算中医证候积分、明尼苏达心衰生活质量量表评分,统计不良反应的发生率.结果:观察组总有效率为82.5%,对照组为60.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后心率、BNP、LVDD、LVSD显著低于对照组(P<0.05);收缩压、LVEF、6分钟步行距离显著高于对照组(P<0.05);并发症和再入院治疗的患者数量显著少于对照组,中医证候积分及明尼苏达心衰生活质量评分显著低于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:升陷汤能改善慢性左心衰患者疗效和心功能,不良反应小,能有效改善患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法.