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目的:探讨复方七芍降压片改善SHR左心室肥厚的作用及其机制.方法:30只6~7周龄雄性SHR根据体质量排序后按随机数字表法随机分为3组:模型组、复方七芍降压片组、厄贝沙坦片组,以10只6~7周龄雄性WKY大鼠为正常对照组.采用无创血压仪检测大鼠尾动脉血压;免疫组化法及Western blot法检测大鼠心肌组织中MMP-2、MMP-9的表达;ELISA法检测各组大鼠血清IL-6、IL-18水平;Western blot法检测大鼠心肌组织中TIMP2、NF-κBP65亚单位及其磷酸化的水平.结果:药物干预6w后,与正常对照组比较,模型组大鼠收缩压、左室质量、左室肥厚指数及血清IL-6、IL-18水平显著升高,心肌组织中TIMP-2表达显著降低,MMP-2、MMP-9表达及p-P65/P65水平显著升高(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,复方七芍降压片组大鼠血压、左室质量、左室肥厚指数及血清IL-6、IL-18水平显著降低,心肌组织TIMP-2表达显著升高,MMP-2、MMP-9表达及p-P65/P65水平显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:复方七芍降压片能有效逆转SHR的左室肥厚,其机制可能与调控TIMP-2、MMP-2、MMP-9、NF-κB通路有关.

作者:龚姗;李弘;刘叶倩;陈春茗;刘林;任卫琼

来源:中药材 2020 年 43卷 3期

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作者:
龚姗;李弘;刘叶倩;陈春茗;刘林;任卫琼
来源:
中药材 2020 年 43卷 3期
标签:
复方七芍降压片 左室肥厚 基质金属蛋白酶 炎症 NF-κB
目的:探讨复方七芍降压片改善SHR左心室肥厚的作用及其机制.方法:30只6~7周龄雄性SHR根据体质量排序后按随机数字表法随机分为3组:模型组、复方七芍降压片组、厄贝沙坦片组,以10只6~7周龄雄性WKY大鼠为正常对照组.采用无创血压仪检测大鼠尾动脉血压;免疫组化法及Western blot法检测大鼠心肌组织中MMP-2、MMP-9的表达;ELISA法检测各组大鼠血清IL-6、IL-18水平;Western blot法检测大鼠心肌组织中TIMP2、NF-κBP65亚单位及其磷酸化的水平.结果:药物干预6w后,与正常对照组比较,模型组大鼠收缩压、左室质量、左室肥厚指数及血清IL-6、IL-18水平显著升高,心肌组织中TIMP-2表达显著降低,MMP-2、MMP-9表达及p-P65/P65水平显著升高(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,复方七芍降压片组大鼠血压、左室质量、左室肥厚指数及血清IL-6、IL-18水平显著降低,心肌组织TIMP-2表达显著升高,MMP-2、MMP-9表达及p-P65/P65水平显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:复方七芍降压片能有效逆转SHR的左室肥厚,其机制可能与调控TIMP-2、MMP-2、MMP-9、NF-κB通路有关.