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目的:筛选体外抗菌抗炎活性好的艾纳香油提取工艺.方法:采用加热回流法,通过正交设计,以艾纳香油得率、对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径及对SRS-A抑制率为综合评分进行筛选.结果:艾纳香药材加14倍量的蒸馏水浸泡2 h(30℃条件下超声处理30 min),100℃加热回流提取60 min后收集艾粉,继续加热提取4 h后收集到的艾纳香油得率为0.175%,对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌的抑菌圈直径分别为(20.20±0.5)、(20.34±0.4)mm,MIC值分别为9.77、13.68μg/mL,MBC值分别为19.54、27.35μg/mL;对SRS-A生成抑制率为59.20%,与模型组相比,差异极显著(P<0.01).结论:获得体外抗菌抗炎活性好的艾纳香油提取工艺条件,且提取率较高,这将为艾纳香油的进一步药理研究提供数据.

作者:高月;王万林;谢雪艳;李天珍;何珺;易琼;王鲁

来源:中药材 2020 年 43卷 5期

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作者:
高月;王万林;谢雪艳;李天珍;何珺;易琼;王鲁
来源:
中药材 2020 年 43卷 5期
标签:
艾纳香油 提取 正交设计 抗菌活性 抗炎活性
目的:筛选体外抗菌抗炎活性好的艾纳香油提取工艺.方法:采用加热回流法,通过正交设计,以艾纳香油得率、对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径及对SRS-A抑制率为综合评分进行筛选.结果:艾纳香药材加14倍量的蒸馏水浸泡2 h(30℃条件下超声处理30 min),100℃加热回流提取60 min后收集艾粉,继续加热提取4 h后收集到的艾纳香油得率为0.175%,对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌的抑菌圈直径分别为(20.20±0.5)、(20.34±0.4)mm,MIC值分别为9.77、13.68μg/mL,MBC值分别为19.54、27.35μg/mL;对SRS-A生成抑制率为59.20%,与模型组相比,差异极显著(P<0.01).结论:获得体外抗菌抗炎活性好的艾纳香油提取工艺条件,且提取率较高,这将为艾纳香油的进一步药理研究提供数据.