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目的:测定牛膝中8个成分的含量.方法:采用UHPLC-Q-Trap-MS/MS法,Kinetex? C18(50 mmx2.1 mm,2.6 μm)色谱柱;流动相为乙月-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为40℃;进样量为2 μL;电喷雾离子源全时段负离子扫描,MRM模式进行信息采集,扫描范围为m/z 100~1 000,测定β-蜕皮甾酮、25-R-牛膝甾酮、25-S-牛膝甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅰ、姜状三七皂苷R1、齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量.结果:8个成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系及精密度、重复性和稳定性试验结果均良好;平均加样回收率为97.50%~103.06%.结论:所建立的牛膝中多成分同时测定方法简单、准确、专属性强,可为牛膝的质量评价和质量控制提供参考.

作者:李建朋;王彦志;李曼倩;张晓娟;胡雪雨;刘斌;冯卫生

来源:中药材 2021 年 44卷 6期

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作者:
李建朋;王彦志;李曼倩;张晓娟;胡雪雨;刘斌;冯卫生
来源:
中药材 2021 年 44卷 6期
标签:
牛膝 甾酮类 皂苷类 含量测定
目的:测定牛膝中8个成分的含量.方法:采用UHPLC-Q-Trap-MS/MS法,Kinetex? C18(50 mmx2.1 mm,2.6 μm)色谱柱;流动相为乙月-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为40℃;进样量为2 μL;电喷雾离子源全时段负离子扫描,MRM模式进行信息采集,扫描范围为m/z 100~1 000,测定β-蜕皮甾酮、25-R-牛膝甾酮、25-S-牛膝甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅰ、姜状三七皂苷R1、齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量.结果:8个成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系及精密度、重复性和稳定性试验结果均良好;平均加样回收率为97.50%~103.06%.结论:所建立的牛膝中多成分同时测定方法简单、准确、专属性强,可为牛膝的质量评价和质量控制提供参考.