目的:探讨连翘苷通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)信号通路对肥胖大鼠脂质代谢与肠道菌群失调的影响.方法:选取68只SPF级雄性SD大鼠给予高脂饲料建立肥胖大鼠模型,48只造模成功的肥胖大鼠随机分为模型组、奥利司他(48 mg/kg)组及连翘苷低(80 mg/kg)、高(160 mg/kg)剂量组,每组12只,另设正常对照组12只.灌胃给药,正常对照组及模型组灌胃相应体积蒸馏水.记录大鼠初始、终末体质量和每日摄食量.8w后,测定各组大鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;HE染色观察脂肪组织病理学变化;Q-PCR检测大鼠粪便中8种菌群丰度;RT-PCR和Western Blot检测大鼠脂肪组织中PPARα、PPARβ、PPARγ mRNA及蛋白表达.结果:与模型组比较,各给药组大鼠摄食量、HDL-C水平及双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌属、毛螺菌科、理研菌科菌群相对丰值显著升高,脂肪组织PPARα、PPARβ、PPARγmRNA及蛋白表达显著升高,体质量增幅、TG、TC、LDL-C水平及大肠杆菌、厚壁菌、梭菌菌群丰度显著降低(P＜0.05).结论:连翘苷可调节高脂饮食肥胖大鼠血脂水平,提高肠道益生菌菌群相对丰度,在一定程度上调节脂肪代谢、改善肠道菌群紊乱,其机制可能与激活PPARs信号通路有关.
作者：陈星澎；张帆；裴冬梅
来源：中药材 2022 年 45卷 4期
