目的:摩罗丹成为国内外治疗慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)的推荐用药,本研究拟从网络药理学角度探讨摩罗丹治疗CAG的可能分子机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)和化合物靶点预测网站等获取摩罗丹的有效成分和相关靶标蛋白,OMIM、GeneCards、DrugBank等数据库获取CAG的已知疾病靶点,经Uniprot转换后导入Cytoscape构建"药物-成分-靶点"网络,STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络获得核心靶标基因,基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析获得潜在作用通路.结果:①获得摩罗丹中有效化学成分 151个,药物作用靶点 760个,关键成分有豆甾醇、3-去甲基秋水仙碱、玄参苷A和芍药苷等;②PPI网络分析结果显示,共有 73 个靶点,1099 个相互作用关系;③GO分析结果显示,摩罗丹可能通过对核因子-κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶活性的正性调控发挥治疗CAG的作用;④KEGG通路富集分析结果显示,摩罗丹可能通过作用于肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、Toll样受体、ErbB等信号通路发挥疗效.结论:本研究初步揭示了摩罗丹通过多成分、多靶点、多通路治疗CAG.
作者：翁锚涛；黎峥；侯文静；杨梁；胡晓妍；杨晓寰
来源：中医临床研究 2023 年 15卷 21期
