[目的]探讨人类8-羟基鸟嘌呤糖苷酶基因 (hOGG1) 、脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1基因 (APEX1) 、X射线损伤修复交叉互补基因 (XRCC1) 多态性与中国汉族人群噪声性听力损失 (noise-induced hearing loss, NIHL) 的易感关联性.[方法]以江苏省某化纤公司下属3个子公司接触噪声的作业工人为研究对象, 结合工作场所噪声声级测量结果和工人纯音测听结果, 筛选病例组585人和对照组619人.获取两组人群周围血基因组DNA, 采用TaqMan探针法对所选基因的单核苷酸多态性位点进行基因分型.[结果]共筛选3个候选基因:hOGG1、XRCC1和APEX1.logistic回归分析结果显示:在显性模型中, 相比GG基因型, rs2072668 CC+CG基因型可能是噪声性听力损失发病的危险因素, 其调整的OR值及95％CI值为1.40 (1.10～1.78);在90～95 dB (A) ·年累积噪声暴露量下, 相比GG基因型, rs2072668位点CC+CG基因型可能是噪声性听力损失发病的危险因素, 其调整的OR值及95％CI值为2.11 (1.16～3.82);在<90 dB (A) ·年累积噪声暴露量下, 相比TT基因型, rs 1130409 GG+GT基因型可能是噪声性听力损失发病的危险因素, 其调整的OR值及95％CI值为2.76 (1.13～6.73) .单体型分析结果显示, CTG (rs2072668-rs1799782-rs2230409) 可能是噪声性听力损失发病的危险因素

作者：葛欣；盛荣建；郭佳娣；朱宝立；程剑

来源：职业卫生与应急救援 2019 年 37卷 2期