目的:在四种动物模型上,研究从多棘海盘车Asterias amurensis中提取的活性物质经结构改造和修饰后得到的丁二酸二-(3β-羟基雄甾5-烯-17-酮)酯(代号AST)的抗心律失常作用.方法:应用氯仿诱发小鼠心室纤颤、乌头碱诱发大鼠心律失常、哇巴因诱发豚鼠心律失常、氯化钡(BaCl2)诱发大鼠心律失常四种经典动物模型,以室性早搏(ventricular premature beat,VP),室性心动过速(ventricular tachycardia,VT),心室纤颤(ventricular fibrillation,VF)及心脏停搏(cardiac arrest,CA)为观察指标.结果:AST对四种不同原因所致动物心律失常均有一定的预防或治疗作用,ig AST能降低氯仿诱发小鼠VF的发生率,iv AST可明显增加乌头碱和哇巴因诱发VP、VT、VF和CA的用量,对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗作用.结论:AST可能同时作用于不同靶点而发挥抗心律失常的作用.
作者：高玫梅；蒋建敏；张横柳；许东晖；许实波
来源：中药新药与临床药理 2001 年 12卷 4期
