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[目的]研究参麦注射液对阿霉素致膈肌毒性的保护作用.[方法]家兔18只,随机分为3组.对照组,静脉注射生理盐水(NS)2 mL@kg-1×5 d;NS+阿霉素组,静脉注射NS 2 mL@kg-1×5 d;参麦注射液+阿霉素组,静脉注射参麦注射液2 mL@kg-1×5 d;第2、3组于末次注射2 h后,静脉注射阿霉素10 mg@kg-1,第1组注射等量NS.24 h后,麻醉动物,测量跨膈压(Pdi),膈肌诱发电位(DEP).同时测定膈肌组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.电镜观察细胞超微改变.[结果]阿霉素(10 mg@kg-1)可使Pdi、DEP幅度降低(P<0.05);膈肌中MDA含量增加,SOD活性降低(P<0.05),肌小节和线粒体形态改变.而参麦注射液可抑制上述现象.[结论]参麦注射液对阿霉素致膈肌毒性有保护作用.

作者:葛敏;关宿东

来源:中药新药与临床药理 2001 年 12卷 6期

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作者:
葛敏;关宿东
来源:
中药新药与临床药理 2001 年 12卷 6期
标签:
@参麦注射液/药理学 阿霉素 膈/病理生理学 @跨膈压/药物作用 @膈肌诱发电位/药物作用 丙二醛/分析 超氧化物歧化酶/分析
[目的]研究参麦注射液对阿霉素致膈肌毒性的保护作用.[方法]家兔18只,随机分为3组.对照组,静脉注射生理盐水(NS)2 mL@kg-1×5 d;NS+阿霉素组,静脉注射NS 2 mL@kg-1×5 d;参麦注射液+阿霉素组,静脉注射参麦注射液2 mL@kg-1×5 d;第2、3组于末次注射2 h后,静脉注射阿霉素10 mg@kg-1,第1组注射等量NS.24 h后,麻醉动物,测量跨膈压(Pdi),膈肌诱发电位(DEP).同时测定膈肌组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.电镜观察细胞超微改变.[结果]阿霉素(10 mg@kg-1)可使Pdi、DEP幅度降低(P<0.05);膈肌中MDA含量增加,SOD活性降低(P<0.05),肌小节和线粒体形态改变.而参麦注射液可抑制上述现象.[结论]参麦注射液对阿霉素致膈肌毒性有保护作用.