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目的探讨海带多糖L01对肾上腺素刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表达和分泌Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的影响.方法体外培养人脐静脉内皮细胞系ECW-304,于培养基中加入肾上腺素和不同浓度的L01,分别培养24,48,72 h,酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定HUWEC培养上清液中的PAI-1水平;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测HUWEC内PAI-1 mRNA的表达,其扩增产物电泳后进行密度扫描及半定量分析.结果10μg/mL的肾上腺素可致48 h和72 h的HUVEC培养液中PAI-1水平显著升高(P<0.01,P<0.05),HUVEC内PAI-1 mRNA表达上调.与肾上腺素组相比,不同浓度的L01于给药后48 h和72 h,均能显著降低培养液中PAI-1水平(P<0.01),减少HUVEC内PAI-1 mRNA表达.结论L01可拮抗肾上腺素刺激HUVEC所致PAI-1分泌增加及其mRNA表达增加,提示其对血管内皮细胞具有一定的保护作用.

作者:刘爱群;谢露;黎静;王丽萍

来源:中药新药与临床药理 2006 年 17卷 1期

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作者:
刘爱群;谢露;黎静;王丽萍
来源:
中药新药与临床药理 2006 年 17卷 1期
标签:
海带多糖 肾上腺素 纤溶酶原激活物抑制剂-1 人脐静脉内皮细胞
目的探讨海带多糖L01对肾上腺素刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表达和分泌Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的影响.方法体外培养人脐静脉内皮细胞系ECW-304,于培养基中加入肾上腺素和不同浓度的L01,分别培养24,48,72 h,酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定HUWEC培养上清液中的PAI-1水平;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测HUWEC内PAI-1 mRNA的表达,其扩增产物电泳后进行密度扫描及半定量分析.结果10μg/mL的肾上腺素可致48 h和72 h的HUVEC培养液中PAI-1水平显著升高(P<0.01,P<0.05),HUVEC内PAI-1 mRNA表达上调.与肾上腺素组相比,不同浓度的L01于给药后48 h和72 h,均能显著降低培养液中PAI-1水平(P<0.01),减少HUVEC内PAI-1 mRNA表达.结论L01可拮抗肾上腺素刺激HUVEC所致PAI-1分泌增加及其mRNA表达增加,提示其对血管内皮细胞具有一定的保护作用.