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目的 评价健康受试者单次及连续静脉滴注注射用红花黄色素的安全性和耐受性,为Ⅱ期临床试验推荐合理的给药剂量.方法 将36例健康受试者随机分为40,80,120,160 mg单次给药组及80,160 mg连续给药组.分别在用药前后检查血、尿、大便常规,凝血指标,肝肾功能,血脂,空腹血糖,心电图;观察可能出现的不良反应.结果 与结论 健康受试者在初始剂量(40 mg)及临床推荐剂量的2倍(160 mg)范围内,各项生命体征及实验室化验检查均在正常范围内,无毒副作用.试验期间未见过敏反应、局部血管刺激等不良反应,临床应用安全,人体可耐受.推荐Ⅱ期临床剂量为80mg加入0.9

作者:张琼

来源:中药新药与临床药理 2008 年 19卷 2期

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作者:
张琼
来源:
中药新药与临床药理 2008 年 19卷 2期
标签:
注射用红花黄色素 安全性 耐受性
目的 评价健康受试者单次及连续静脉滴注注射用红花黄色素的安全性和耐受性,为Ⅱ期临床试验推荐合理的给药剂量.方法 将36例健康受试者随机分为40,80,120,160 mg单次给药组及80,160 mg连续给药组.分别在用药前后检查血、尿、大便常规,凝血指标,肝肾功能,血脂,空腹血糖,心电图;观察可能出现的不良反应.结果 与结论 健康受试者在初始剂量(40 mg)及临床推荐剂量的2倍(160 mg)范围内,各项生命体征及实验室化验检查均在正常范围内,无毒副作用.试验期间未见过敏反应、局部血管刺激等不良反应,临床应用安全,人体可耐受.推荐Ⅱ期临床剂量为80mg加入0.9