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目的 探讨肝乐颗粒抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化作用及其可能的作用机制.方法 除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型,每周2次,连续12周.于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量生理盐水,疗程6周.实验结束后,分光光度法测定MDA、SOD、NOS和iNOS的含量,ELISA法测定血清TIMP-1水平;同时取固定部位肝脏组织,免疫组化技术测定肝组织中TIMP-1蛋白的表达,RT-PCR技术测定肝组织中TIMP-1mRNA的表达.结果 肝乐颗粒各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠MDA、NOS、iNOS、TIMP-1的含量,升高SOD水平,抑制肝纤维化大鼠肝组织中TIMP-1蛋白和TIMP-1mRNA的表达.结论 肝乐颗粒有一定的抗肝纤维化作用,抑制肝纤维化大鼠TIMP-1的表达可能是其抗纤维化的作用机制之一.

作者:姜辉;吴芙蓉;夏伦祝;张睿

来源:中药新药与临床药理 2010 年 21卷 5期

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作者:
姜辉;吴芙蓉;夏伦祝;张睿
来源:
中药新药与临床药理 2010 年 21卷 5期
标签:
肝乐颗粒 肝纤维化 基质金属蛋白酶抑制剂-1 大鼠
目的 探讨肝乐颗粒抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化作用及其可能的作用机制.方法 除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型,每周2次,连续12周.于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量生理盐水,疗程6周.实验结束后,分光光度法测定MDA、SOD、NOS和iNOS的含量,ELISA法测定血清TIMP-1水平;同时取固定部位肝脏组织,免疫组化技术测定肝组织中TIMP-1蛋白的表达,RT-PCR技术测定肝组织中TIMP-1mRNA的表达.结果 肝乐颗粒各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠MDA、NOS、iNOS、TIMP-1的含量,升高SOD水平,抑制肝纤维化大鼠肝组织中TIMP-1蛋白和TIMP-1mRNA的表达.结论 肝乐颗粒有一定的抗肝纤维化作用,抑制肝纤维化大鼠TIMP-1的表达可能是其抗纤维化的作用机制之一.