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[目的]探讨川芎嗪(ligustrazine)、山莨菪碱(anisodamine)、蝮蛇抗栓酶(ahylsantinfarctase)及卡托普利(Captopril)对实验性糖尿病大鼠周围神经病变的防治作用.[方法]采用四氧嘧啶腹腔注射制造糖尿病模型.设置正常对照组、糖尿病对照组及糖尿病治疗组.各治疗组分别采用川芎嗪、山莨菪碱、蝮蛇抗栓酶及卡托普利进行治疗,每周5次,共14周.实验进程中观察血糖、尿素氮等生化指标,实验结束时取神经标本进行光镜、电镜检查,并进行图象分析.[结果]与糖尿病对照组比较,川芎嗪组、山莨菪碱组及蝮蛇抗栓酶组血糖水平差异无显著性(P>0.05),卡托普利组血糖水平(13.76±3.14 mmol/L)与糖尿病对照组(16.82±4.38 mmol/L)比较,差异有显著性(P<0.05),血糖水平有改善趋势.神经病理检查,光镜显示:有髓神经纤维数量和密度各治疗组明显高于糖尿病对照组,差异具有显著性(P<0.01),尤其是卡托普利治疗组.电镜显示:各治疗组神经纤维和神经滋养血管的病变明显轻于糖尿病对照组,尤其是卡托普利治疗组,疗效最为明显.[结论]川芎嗪、山茛菪碱蝮蛇抗栓酶、卡托普利均有改善微循环、改善血流动力学及血液流变学,因而可减缓糖尿病大鼠周围神经病变的进展.

作者:陈三敏;赵玉洲;翁孝刚

来源:职业与健康 2001 年 17卷 4期

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作者:
陈三敏;赵玉洲;翁孝刚
来源:
职业与健康 2001 年 17卷 4期
标签:
糖尿病 大鼠 周围神经病变 川芎嗪 山莨菪碱 蝮蛇抗栓酶 卡托普利
[目的]探讨川芎嗪(ligustrazine)、山莨菪碱(anisodamine)、蝮蛇抗栓酶(ahylsantinfarctase)及卡托普利(Captopril)对实验性糖尿病大鼠周围神经病变的防治作用.[方法]采用四氧嘧啶腹腔注射制造糖尿病模型.设置正常对照组、糖尿病对照组及糖尿病治疗组.各治疗组分别采用川芎嗪、山莨菪碱、蝮蛇抗栓酶及卡托普利进行治疗,每周5次,共14周.实验进程中观察血糖、尿素氮等生化指标,实验结束时取神经标本进行光镜、电镜检查,并进行图象分析.[结果]与糖尿病对照组比较,川芎嗪组、山莨菪碱组及蝮蛇抗栓酶组血糖水平差异无显著性(P>0.05),卡托普利组血糖水平(13.76±3.14 mmol/L)与糖尿病对照组(16.82±4.38 mmol/L)比较,差异有显著性(P<0.05),血糖水平有改善趋势.神经病理检查,光镜显示:有髓神经纤维数量和密度各治疗组明显高于糖尿病对照组,差异具有显著性(P<0.01),尤其是卡托普利治疗组.电镜显示:各治疗组神经纤维和神经滋养血管的病变明显轻于糖尿病对照组,尤其是卡托普利治疗组,疗效最为明显.[结论]川芎嗪、山茛菪碱蝮蛇抗栓酶、卡托普利均有改善微循环、改善血流动力学及血液流变学,因而可减缓糖尿病大鼠周围神经病变的进展.