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目的 了解氟铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量.方法 将80只SD大鼠随机分为4组,每组20只,分别给氟铃脲原药800、400、200、0 mg/(kg·d)灌胃染毒90 d,每周称量大鼠体重,90天后检测各项血生化指标,测定脏器重量并计算脏器系数,光学显微镜下对脏器进行病理学检查.结果 氟铃脲原药大剂量组[800 mg/(kg·d)]、中剂量组[400 mg/(kg·d)]肝组织病理学检查可见形态改变,血清天冬氨酸转氨酶(AST)活力升高.小剂量组[200 mg/(kg·d)]各项指标与对照组比较未见异常.结论 氟铃脲原药对大鼠有肝脏毒性,最大无作用剂量为200 mg/(kg·d).

作者:王蕊;张振玲;李厚勇;谢琳;刘永霞;戈扬;王蓉;修海迪

来源:职业与健康 2013 年 29卷 19期

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作者:
王蕊;张振玲;李厚勇;谢琳;刘永霞;戈扬;王蓉;修海迪
来源:
职业与健康 2013 年 29卷 19期
标签:
氟铃脲原药 亚慢性毒性 大鼠 Hexaflumuron Subchronic toxicity Rat
目的 了解氟铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量.方法 将80只SD大鼠随机分为4组,每组20只,分别给氟铃脲原药800、400、200、0 mg/(kg·d)灌胃染毒90 d,每周称量大鼠体重,90天后检测各项血生化指标,测定脏器重量并计算脏器系数,光学显微镜下对脏器进行病理学检查.结果 氟铃脲原药大剂量组[800 mg/(kg·d)]、中剂量组[400 mg/(kg·d)]肝组织病理学检查可见形态改变,血清天冬氨酸转氨酶(AST)活力升高.小剂量组[200 mg/(kg·d)]各项指标与对照组比较未见异常.结论 氟铃脲原药对大鼠有肝脏毒性,最大无作用剂量为200 mg/(kg·d).