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目的 评价奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、CBM、CNKI、VIP以及万方数据库中用奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血临床疗效的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2014年1月.严格评价文献质量后,经Revman 5.1软件进行meta分析.结果 共15篇纳入RCTs,共1 207例研究对象.meta分析结果显示,联合治疗组的临床疗效优于对照组(OR =4.95,95% CI:3.38~7.27,P<0.01),止血时间短于对照组(WMD=-9.58;95% CI:-16.12~-3.03;P<0.01),门静脉血流量少于对照组(WMD=-69.62;95% CI:-94.05~-45.19);P<0.01),3项指标比较,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率差异无统计学意义(OR=1.11;95% CI:0.59~2.09;P>0.05).结论 联合用药治疗肝硬化上消化道出血的疗效优于单独使用奥曲肽,且不增加药物不良反应发生率.

作者:何毅;董卫国

来源:职业与健康 2015 年 31卷 3期

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作者:
何毅;董卫国
来源:
职业与健康 2015 年 31卷 3期
标签:
奥曲肽 普萘洛尔 肝硬化 上消化道出血 Octreotide Propranolol Cirrhosis Upper gastrointestinal bleeding
目的 评价奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、CBM、CNKI、VIP以及万方数据库中用奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血临床疗效的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2014年1月.严格评价文献质量后,经Revman 5.1软件进行meta分析.结果 共15篇纳入RCTs,共1 207例研究对象.meta分析结果显示,联合治疗组的临床疗效优于对照组(OR =4.95,95% CI:3.38~7.27,P<0.01),止血时间短于对照组(WMD=-9.58;95% CI:-16.12~-3.03;P<0.01),门静脉血流量少于对照组(WMD=-69.62;95% CI:-94.05~-45.19);P<0.01),3项指标比较,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率差异无统计学意义(OR=1.11;95% CI:0.59~2.09;P>0.05).结论 联合用药治疗肝硬化上消化道出血的疗效优于单独使用奥曲肽,且不增加药物不良反应发生率.