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目的 研究黄芪提取物干预老年痴呆大鼠后,其海马组织中的基质金属蛋白酶-9与紧密连接蛋白(ZO-1)水平的变化.方法 2019年2月1日,制备出患有老年痴呆疾病的大鼠,将研究对象归为正常组、模型组、黄芪提取物组与吡乙酰胺组,各组均有6只.模型组:口服黄芪提取物100 mg/(kg·d),时间为28天,吡乙酰胺组:口服吡乙酰胺430mg/(kg·d),时间为28天,正常组与模型组同时口服相同剂量的生理盐水.用水迷宫评估大鼠的学习记忆能力的变化;免疫印迹测量海马组织中的基质金属蛋白酶-9、ZO-1的含量.结果 和正常组相比,模型组的大脑记忆功能显著下降,基质金属蛋白酶-9的含量(0.555±0.036)增加而ZO-1的含量(0.192±0.020)减少(均P<0.05);口服黄芪提取物以及吡乙酰胺后,其行为能力显著改善,基质金属蛋白酶-9的含量减少(0.335±0.018)而ZO-1的含量(0.291±0.016)增加(均P<0.05).黄芪提取物组与吡乙酰胺组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄芪提取物能改善老年痴呆大鼠的行为能力,其机制为下降基质金属蛋白酶-9的含量,增加ZO-1的含量.

作者:李俊娇;马景红;单铁英;栗志英;牛丽杰;齐淑平;王雪丹;王银龙;高立威

来源:职业与健康 2020 年 36卷 16期

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李俊娇;马景红;单铁英;栗志英;牛丽杰;齐淑平;王雪丹;王银龙;高立威
来源:
职业与健康 2020 年 36卷 16期
标签:
黄芪提取物 老年痴呆 基质金属蛋白酶-9 紧密连接蛋白ZO-1
目的 研究黄芪提取物干预老年痴呆大鼠后,其海马组织中的基质金属蛋白酶-9与紧密连接蛋白(ZO-1)水平的变化.方法 2019年2月1日,制备出患有老年痴呆疾病的大鼠,将研究对象归为正常组、模型组、黄芪提取物组与吡乙酰胺组,各组均有6只.模型组:口服黄芪提取物100 mg/(kg·d),时间为28天,吡乙酰胺组:口服吡乙酰胺430mg/(kg·d),时间为28天,正常组与模型组同时口服相同剂量的生理盐水.用水迷宫评估大鼠的学习记忆能力的变化;免疫印迹测量海马组织中的基质金属蛋白酶-9、ZO-1的含量.结果 和正常组相比,模型组的大脑记忆功能显著下降,基质金属蛋白酶-9的含量(0.555±0.036)增加而ZO-1的含量(0.192±0.020)减少(均P<0.05);口服黄芪提取物以及吡乙酰胺后,其行为能力显著改善,基质金属蛋白酶-9的含量减少(0.335±0.018)而ZO-1的含量(0.291±0.016)增加(均P<0.05).黄芪提取物组与吡乙酰胺组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄芪提取物能改善老年痴呆大鼠的行为能力,其机制为下降基质金属蛋白酶-9的含量,增加ZO-1的含量.