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目的:研究瞿麦(Dianthi herba)正丁醇部位中具有抗肿瘤活性的化合物.方法:用乙醇提取瞿麦全草中的化学成分,正丁醇萃取后,在用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HepG2细胞活性的筛选下,用硅胶凝胶柱色谱以及半制备HPLC分离纯化,得到对肿瘤细胞株的细胞毒活性成分Ⅵ3-15-1-1,并通过LC-MS、1 H、13C NMR,结合二维核磁图谱,推测出该活性成分为积雪草酸(Asiatic acid,2α,3β,23α-三羟基-熊果-12-烯-28-酸).结果:通过MTT法分别测定瞿麦正丁醇部位硅胶柱色谱分离得到的8个组分,其中第6个组分(30-33组分)对HepG2细胞增殖抑制率最高,为28.69%;进一步分离第6个组分得到的Ⅵ3-15组分对HepG2细胞增殖抑制率为91.14%.从Ⅵ3-15分离得到的化学成分为积雪草酸,其对HepG2、SSMC-7721、SK-HEP-1及Bel-7402细胞株的半数抑制率(IC5o)分别为55.4、48.9、55.3、58.8 μg· mL-,在体外具有较好地抑制肿瘤细胞增殖的活性.结论:确定瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分为五环三萜类化合物积雪草酸.

作者:张建超;余建清;张方蕾;张磊;江银;刘焱文

来源:中国现代中药 2015 年 17卷 4期

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作者:
张建超;余建清;张方蕾;张磊;江银;刘焱文
来源:
中国现代中药 2015 年 17卷 4期
标签:
瞿麦 抗肿瘤活性 积雪草酸
目的:研究瞿麦(Dianthi herba)正丁醇部位中具有抗肿瘤活性的化合物.方法:用乙醇提取瞿麦全草中的化学成分,正丁醇萃取后,在用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HepG2细胞活性的筛选下,用硅胶凝胶柱色谱以及半制备HPLC分离纯化,得到对肿瘤细胞株的细胞毒活性成分Ⅵ3-15-1-1,并通过LC-MS、1 H、13C NMR,结合二维核磁图谱,推测出该活性成分为积雪草酸(Asiatic acid,2α,3β,23α-三羟基-熊果-12-烯-28-酸).结果:通过MTT法分别测定瞿麦正丁醇部位硅胶柱色谱分离得到的8个组分,其中第6个组分(30-33组分)对HepG2细胞增殖抑制率最高,为28.69%;进一步分离第6个组分得到的Ⅵ3-15组分对HepG2细胞增殖抑制率为91.14%.从Ⅵ3-15分离得到的化学成分为积雪草酸,其对HepG2、SSMC-7721、SK-HEP-1及Bel-7402细胞株的半数抑制率(IC5o)分别为55.4、48.9、55.3、58.8 μg· mL-,在体外具有较好地抑制肿瘤细胞增殖的活性.结论:确定瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分为五环三萜类化合物积雪草酸.