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目的:建立高效液相色谱法同时测定十味玉泉片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵和五味子醇甲4种有效成分的含量.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1s柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长(0~8 min在250 nm波长下检测葛根素,8~ 14 min在276 nm波长下检测甘草苷,14 ~ 25 min在250 nm波长下检测甘草酸铵,25 ~ 40min在216 nm波长下检测五味子醇甲).结果:4个有效成分的线性范围分别为葛根素68.05 ~ 680.5 μg· mL-1(r=0.999 9)、甘草苷22.06 ~ 220.6 μg· mL-1(r =0.999 8)、甘草酸铵24.98 ~ 249.8 μg· mL-1(r=0.999 4)、五味子醇甲2.184~ 21.84μg· mL-1(r=0.998 9),平均加样回收率分别为98.83%、97.84%、98.09%、97.20%,RSD分别为0.71%、0.69%、0.80%、0.99%(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于同时测定十味玉泉片中上述4个有效成分的定量测定,控制产品质量.

作者:范桂强;宋更申;张李莉;庞红霞

来源:中国现代中药 2016 年 18卷 12期

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作者:
范桂强;宋更申;张李莉;庞红霞
来源:
中国现代中药 2016 年 18卷 12期
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高效液相色谱法 十味玉泉片 葛根素 甘草苷 甘草酸铵 五味子醇甲 HPLC Shiwei Yuquan tablets puerarin liquiritin ammonium glycyrrhetate schisandrin
目的:建立高效液相色谱法同时测定十味玉泉片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵和五味子醇甲4种有效成分的含量.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1s柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长(0~8 min在250 nm波长下检测葛根素,8~ 14 min在276 nm波长下检测甘草苷,14 ~ 25 min在250 nm波长下检测甘草酸铵,25 ~ 40min在216 nm波长下检测五味子醇甲).结果:4个有效成分的线性范围分别为葛根素68.05 ~ 680.5 μg· mL-1(r=0.999 9)、甘草苷22.06 ~ 220.6 μg· mL-1(r =0.999 8)、甘草酸铵24.98 ~ 249.8 μg· mL-1(r=0.999 4)、五味子醇甲2.184~ 21.84μg· mL-1(r=0.998 9),平均加样回收率分别为98.83%、97.84%、98.09%、97.20%,RSD分别为0.71%、0.69%、0.80%、0.99%(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于同时测定十味玉泉片中上述4个有效成分的定量测定,控制产品质量.