目的:寻找断节参中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分.方法:采用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,用各种色谱法分离,根据理化性质和谱学数据鉴定结构,筛选出活性较强的单体化合物并进行酶活性抑制动力学研究.结果:断节参乙醇提取物的乙酸乙酯溶性部位具有显著的抑制α-葡萄糖苷酶活性,从中分离出3个化合物,其中断节参苷H和青阳参苷B两个皂苷类化合物具有较强抑制α-葡萄糖苷酶活性,IC50分别为21.90、35.32 mg· L-,明显高于阳性对照药阿卡波糖(IC50=1 017.41 mg·L-1).酶活性抑制动力学反应结果表明,两个皂苷对α-葡萄糖苷酶的抑制类型均为非竞争性抑制剂.结论:断节参苷H和青阳参苷B为首次报道对α-葡萄糖苷酶有抑制活性.
作者：毛坤军；张莉；周慧云；黄平
来源：中国现代中药 2017 年 19卷 11期
