目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)波长切换法同时测定脑安颗粒中洋川芎内酯A、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、羟基红花黄色素A和藁本内酯9种成分含量的方法.方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.4％冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1;检测波长为285、320、304 nm;柱温为30℃;进样量为2μL;并采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析.结果:洋川芎内酯A、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、羟基红花黄色素A和藁本内酯线性范围分别为5.17～82.68(r=0.9995)、5.01～80.08(r=0.9996)、4.84～77.48(r=0.9994)、2.03～32.62(r=0.9993)、3.47～55.56(r=0.9997)、3.16～50.62(r=0.9998)、3.63～58.04(r=0.9995)、3.12～49.88(r=0.9994)、8.56～136.96μg·mL-1(r=0.9993);平均加样回收率为98.70％～100.01％,RSD均小于1.11％(n=6).主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的脑安颗粒很好地分类,且分类结果一致.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于脑安颗粒的质量控制.
作者：郭焱
来源：中国现代中药 2021 年 23卷 5期
