目的:基于系统药理学,采用数据挖掘的方法分析黄连干预幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得黄连的有效成分及其靶点;运用GeneGards和OMIM数据库筛选与Hp相关的基因靶点,构建黄连与Hp靶点之间的交集,获得黄连干预Hp的作用靶点;构建中药-有效成分-疾病-靶点网络和药物-疾病靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.进一步分析靶点对应的生物功能、疾病及相关的信号通路,阐述黄连干预Hp的作用机制.结果:共筛选出黄连的有效成分48个,其中作用于Hp的有效成分共31个,分别为槲皮素、汉防己甲素、药根碱、盐酸巴马汀、小檗碱、去四氢碎叶紫堇碱等.获得PPI核心靶点有胱天蛋白酶3(CASP3)、白细胞介素-6(IL-6)、V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)、雌激素受体1(ESR1)、细胞周期素D1(CCND1)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、Fos、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)、雄激素受体(AR)、过氧化物酶体增生激活受体(PPARG)等共60个,涉及基因本体(GO)生物学功能81个,如DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合、激活转录因子结合、DNA结合转录激活活性,RNA聚合酶Ⅱ特异性、DNA结合转录激活活性等;干预Hp的作用机制与108条通路相关,主要
作者：陈秋霞；黄安；梁冬媚；庞宇舟
来源：中国现代中药 2021 年 23卷 6期
