目的:利用网络药理学方法探究青黛治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制,为临床上应用青黛治疗UC提供参考.方法:检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、UniProt、GeneCards、OMIM数据库,筛选出青黛治疗UC的有效化学成分及靶点,并建立可视化网络模型;利用Cytoscape 3.7.0软件绘制成分-靶点网络关系图,并分析青黛治疗UC的核心靶点;采用Metascape基因注释工具对靶点进行生物通路富集分析.结果:共筛选出青黛化学成分29个,其中与UC相关的有效成分7个,分别是10H-吲哚并[3,2-b]喹啉、异靛蓝、靛蓝、6-(3-氧代吲哚-2-亚甲基)吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12-酮、靛玉红、β-谷甾醇、异维他嗪;成分对应的治疗UC作用靶点18个,包括环加氧酶1(PTGS1)、雌激素受体1(ESR1)、丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)、雄激素受体(AR)、糖原合成酶激酶-3β(GSK3B)、细胞有丝分裂检验点激酶1(CHEK1)、过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARG)、乙酰胆碱酯酶(ACHE)、代谢活化酶细胞色素P450-1A1(CYP1A1)、方烃受体(AHR)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶-3(CASP3)、半胱氨酸蛋白酶-8(CASP8)、半胱氨酸蛋白酶-9(CASP9)、蛋白激酶C-α(PRKCA)、对氧磷酶1(PON1)、转录因子p65(RELA)、B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IKBKB);上述有效成分及靶点经Cyt

作者：王依；史瑞；李军祥；刘豫玥；袁亚利；万雯

来源：中国现代中药 2021 年 23卷 8期