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目的:观察头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素对大叶性肺炎的治疗效果。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将洛阳市东方人民医院2019年4月至2022年4月符合入选标准的大叶性肺炎患儿95例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组接受常规治疗+阿奇霉素治疗,观察组接受头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗。比较两组治疗效果、症状体征消失时间(咳嗽咳痰消失时间、退热时间以及肺部体征消失时间)、血清炎症指标[高迁移率蛋白1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果:治疗2周期间,观察组剔除3例,对照组剔除2例;最后,对照组剩余45例,观察组剩余45例。治疗2周后,观察组总有效率(91.11

作者:闫利霞

来源:中国实用医刊 2023 年 50卷 1期

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作者:
闫利霞
来源:
中国实用医刊 2023 年 50卷 1期
标签:
阿奇霉素 头孢哌酮舒巴坦 大叶性肺炎 不良反应 Azithromycin Cefoperazone and sulbactam Lobar pneumonia Adverse reaction
目的:观察头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素对大叶性肺炎的治疗效果。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将洛阳市东方人民医院2019年4月至2022年4月符合入选标准的大叶性肺炎患儿95例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组接受常规治疗+阿奇霉素治疗,观察组接受头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗。比较两组治疗效果、症状体征消失时间(咳嗽咳痰消失时间、退热时间以及肺部体征消失时间)、血清炎症指标[高迁移率蛋白1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果:治疗2周期间,观察组剔除3例,对照组剔除2例;最后,对照组剩余45例,观察组剩余45例。治疗2周后,观察组总有效率(91.11