目的:探讨不同剂量促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗女童特发性中枢性性早熟的临床疗效及安全性。方法:抽取2019年12月至2021年12月于漯河市第二人民医院治疗的特发性中枢性性早熟女童75例为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为低剂量组、中剂量组及高剂量组，每组25例。所有患儿均采用GnRHa药物曲普瑞林治疗，低剂量组、中剂量组及高剂量组的治疗剂量分别为60、80、100 μg/kg。比较三组患儿的生长发育情况[体质量、身高、体质指数(BMI)、骨龄、成年期终身高(PAH)]、骨代谢标志物水平[血清Ⅰ型前胶原氨基端肽(P1NP) 、β-胶原降解产物(β-CTX)、骨钙素N端中分子片段(N-MID) ]、性激素水平[雌二醇(E2 )、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)]及不良反应发生率。结果:三组患儿一般临床资料比较差异未见统计学意义(
P>0.05)。中剂量组患儿的身高、PAH均高于低剂量组和高剂量组，骨龄及HtSDS-BA低于低剂量组和高剂量组(
P<0.05)。治疗后，三组患儿的性激素水平均较治疗前明显下降(
P均<0.05)，且中剂量组患儿E2、FSH及LH低于低剂量组和高剂量组(
P<0.05)。治疗后，三组患儿的骨代谢水平均较治疗前明显下降(
P均<0.05)；且中剂量组患儿N-MID、β-CTX及P1NP均低于低
作者：张芳；郭永井；苏爱芳
来源：中国实用医刊 2023 年 50卷 5期
