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目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症患者的效果及不良反应发生情况。方法:抽取2019年2月至2023年3月于河南省安阳地区医院新诊断的成人原发免疫性血小板减少症重症患者52例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例。观察组应用重组人血小板生成素联合甲强龙治疗,对照组应用甲强龙治疗。观察两组血小板计数变化情况、疗效判定及不良反应发生情况。结果:治疗第3、7、14、28天,观察组血小板计数均高于对照组( P均<0.05)。治疗第7、14天,观察组完全缓解率、总有效率均高于对照组( P均<0.05);治疗第28天,观察组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但差异未见统计学意义( P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义( P>0.05)。 结论:rhTPO联合糖皮质激素可以在短期内提高原发免疫性血小板减少症患者血小板计数,有效率高,安全性好,可用于治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症患者,对帮助患者顺利度过严重出血的危险期有积极作用。

作者:唐广;张晓南;武永强;陈杰甫;陈院朝;王升;张琰;孟君霞

来源:中国实用医刊 2023 年 50卷 16期

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作者:
唐广;张晓南;武永强;陈杰甫;陈院朝;王升;张琰;孟君霞
来源:
中国实用医刊 2023 年 50卷 16期
标签:
原发免疫性血小板减少症 新诊断 重症 重组人血小板生成素 甲泼尼龙琥珀酸钠 Primary immune thrombocytopenia Newly diagnosed Severe Recombinant human thrombopoietin Methylprednisolone sodium succinate
目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症患者的效果及不良反应发生情况。方法:抽取2019年2月至2023年3月于河南省安阳地区医院新诊断的成人原发免疫性血小板减少症重症患者52例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例。观察组应用重组人血小板生成素联合甲强龙治疗,对照组应用甲强龙治疗。观察两组血小板计数变化情况、疗效判定及不良反应发生情况。结果:治疗第3、7、14、28天,观察组血小板计数均高于对照组( P均<0.05)。治疗第7、14天,观察组完全缓解率、总有效率均高于对照组( P均<0.05);治疗第28天,观察组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但差异未见统计学意义( P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义( P>0.05)。 结论:rhTPO联合糖皮质激素可以在短期内提高原发免疫性血小板减少症患者血小板计数,有效率高,安全性好,可用于治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症患者,对帮助患者顺利度过严重出血的危险期有积极作用。