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目的:通过观察藏药1号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响研究其降压机制.方法:观察藏药1号水提液(6mg/mL)和维拉帕米(Ver 0.013mg/mL)对高K+液引起的主动脉条收缩的时效影响,对KCl, NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响.结果:藏药1号水提液抑制高K+液引起的主动脉收缩;且可使KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用;与维拉帕米相似,对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用.结论:提示藏药1号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致.

作者:彭晓云;温绍君;陶燕铎;于庆利;王佐广;梅丽娟;赵利敏;王绿娅

来源:中药药理与临床 2003 年 19卷 2期

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作者:
彭晓云;温绍君;陶燕铎;于庆利;王佐广;梅丽娟;赵利敏;王绿娅
来源:
中药药理与临床 2003 年 19卷 2期
标签:
藏药1号 大鼠离体主动脉条 维拉帕米
目的:通过观察藏药1号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响研究其降压机制.方法:观察藏药1号水提液(6mg/mL)和维拉帕米(Ver 0.013mg/mL)对高K+液引起的主动脉条收缩的时效影响,对KCl, NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响.结果:藏药1号水提液抑制高K+液引起的主动脉收缩;且可使KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用;与维拉帕米相似,对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用.结论:提示藏药1号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致.