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目的:观察越鞠保和丸对小鼠胃排空、小肠推进及对大鼠胃液分泌的影响. 方法:采用阿托品致小鼠胃排空抑制模型考察越鞠保和丸对小鼠营养性半固体糊状食料胃排空及小肠推进的影响;以幽门结扎收集胃液,考察越鞠保和丸对大鼠胃液分泌的影响. 结果:与模型对照组相比,越鞠保和丸小鼠胃内残留率明显为低,小肠推进率明显为高,对大鼠胃蛋白酶活性较空白对照组大鼠高,但胃液分泌量、总排酸量及胃液总酸度各组无明显变化. 结论:越鞠保和丸能对抗阿托品引起的小鼠胃排空抑制,也有增强胃蛋白酶活性的作用.

作者:李清;高淑丽;王鑫国;窦玉红;杜佳音

来源:中药药理与临床 2006 年 22卷 3期

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作者:
李清;高淑丽;王鑫国;窦玉红;杜佳音
来源:
中药药理与临床 2006 年 22卷 3期
标签:
越鞠保和丸 胃排空 肠推进 胃蛋白酶活性
目的:观察越鞠保和丸对小鼠胃排空、小肠推进及对大鼠胃液分泌的影响. 方法:采用阿托品致小鼠胃排空抑制模型考察越鞠保和丸对小鼠营养性半固体糊状食料胃排空及小肠推进的影响;以幽门结扎收集胃液,考察越鞠保和丸对大鼠胃液分泌的影响. 结果:与模型对照组相比,越鞠保和丸小鼠胃内残留率明显为低,小肠推进率明显为高,对大鼠胃蛋白酶活性较空白对照组大鼠高,但胃液分泌量、总排酸量及胃液总酸度各组无明显变化. 结论:越鞠保和丸能对抗阿托品引起的小鼠胃排空抑制,也有增强胃蛋白酶活性的作用.