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目的:研究黄芩苷元对大鼠角叉菜胶所致炎症反应的影响.方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型,NOS活性用NAD-PH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法.结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,黄芩苷元50mg/kg.100mg/kg组NO的含量分别为(528.05±58.56)μmol/L,(443.58±41.18)μmol/L;NOS含量分别(4.62±1.00)mmol/L、(4.04±0.57)mmol/L与对照组相比含量明显减少.与此同时,黄芩苷元也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物--MDA的产生.黄芩苷元50 100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平.结论:黄芩苷元明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足爪炎症作用,其作用与减少炎症因子NO、脂质过氧化物及炎症介质有关.

作者:刘建新;何珏;周俐;周青

来源:中药药理与临床 2008 年 24卷 5期

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作者:
刘建新;何珏;周俐;周青
来源:
中药药理与临床 2008 年 24卷 5期
标签:
黄芩替元 丙二醛 一氧化氮 前列腺素类E角叉菜胶
目的:研究黄芩苷元对大鼠角叉菜胶所致炎症反应的影响.方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型,NOS活性用NAD-PH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法.结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,黄芩苷元50mg/kg.100mg/kg组NO的含量分别为(528.05±58.56)μmol/L,(443.58±41.18)μmol/L;NOS含量分别(4.62±1.00)mmol/L、(4.04±0.57)mmol/L与对照组相比含量明显减少.与此同时,黄芩苷元也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物--MDA的产生.黄芩苷元50 100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平.结论:黄芩苷元明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足爪炎症作用,其作用与减少炎症因子NO、脂质过氧化物及炎症介质有关.