目的:探讨丹参酮ⅡA联合伊马替尼对K562细胞凋亡作用的影响及相关作用机制.方法:将K562细胞分为6组:常规培养K562细胞组、1μM伊马替尼单药组、20 μM丹参酮ⅡA单药组,以及5 μM、10 μM、20 μM丹参酮ⅡA分别与1μM伊马替尼的联合用药组.在显微镜下观察细胞的形态学变化,检测细胞12h和24h的生长情况,利用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,再利用JC-1染料在荧光显微镜下观察细胞线粒体膜电位变化情况.结果:丹参酮ⅡA通过抑制线粒体膜电位,促进细胞凋亡(P＜0.05);并随丹参酮ⅡA的浓度增加联合用药组的抑制作用也增强.结论:丹参酮ⅡA可显著增强伊马替尼引起的K562细胞凋亡,其机制与线粒体途径有关.
作者：李丹丹；张金花；王秀月；陈彻；王晶
来源：中医药学报 2017 年 45卷 5期
