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目的:建立糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成.方法:样品经糖肟三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成.色谱柱:DB-5毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm),载气:He,进样量:1μL,分流比20:1,柱流速1.2 mL/min,程序升温,柱温150℃,以3℃/min至230℃,以20℃/min至300℃.质谱条件:EI(70 eV),离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围:m/z 50~550,扫描率:2.5 scan/s.结果:9种单糖标准品均得到很好的分离.麻黄根纯化多糖Ⅱ中主要含阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖,其摩尔比为16.96∶ 5.03∶1.01,还有痕量的葡萄糖、岩藻糖和甘露糖.结论:该方法可以准确测定中药多糖中单糖的种类和比例,并成功用于检测麻黄根纯化多糖中的单糖组分.

作者:夏永刚;孙慧敏;王天龙;梁军;杨炳友;匡海学

来源:中医药学报 2017 年 45卷 6期

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作者:
夏永刚;孙慧敏;王天龙;梁军;杨炳友;匡海学
来源:
中医药学报 2017 年 45卷 6期
标签:
糖肟三甲基硅醚化衍生法 麻黄根多糖 GC-MS 单糖组成 Oxime trimethy silylation Polysaccharide of Ephedra root GC-MS Monosaccharide composition
目的:建立糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成.方法:样品经糖肟三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成.色谱柱:DB-5毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm),载气:He,进样量:1μL,分流比20:1,柱流速1.2 mL/min,程序升温,柱温150℃,以3℃/min至230℃,以20℃/min至300℃.质谱条件:EI(70 eV),离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围:m/z 50~550,扫描率:2.5 scan/s.结果:9种单糖标准品均得到很好的分离.麻黄根纯化多糖Ⅱ中主要含阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖,其摩尔比为16.96∶ 5.03∶1.01,还有痕量的葡萄糖、岩藻糖和甘露糖.结论:该方法可以准确测定中药多糖中单糖的种类和比例,并成功用于检测麻黄根纯化多糖中的单糖组分.