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目的:观察"补肾安志方"治疗"夜寐早寤"老年不寐患者的临床疗效.方法:收集符合诊断标准的患者60例,随机分为中药组和西药组,中药组30例,给予"补肾安志方",每日1剂,早晚餐后分服;西药组30例,给予艾司唑仑片1 mg/d,每日1次,睡前口服,共治疗8周,疗程结束后继续随访4周.填写患者临床信息采集表,采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)计分,并进行统计分析.结果:(1)治疗4周、8周后与基线比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);停药4周后中药组与基线比较,差异有统计学意义(P<0.01);停药4周后西药组与基线比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)两组治疗前与治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后与停药4周后患者的匹兹堡睡眠质量指数差值、整体疗效评价的组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)两组患者显效率、有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:运用"补肾安志方"治疗"夜寐早寤"老年不寐患者效果优于艾司唑仑西药组,疗效确切,反弹率少,持续时间长.

作者:孙洁;郝振华;张星平;梁政亭;郭震兵;夏拉夫;魏璞

来源:中医药学报 2022 年 50卷 7期

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作者:
孙洁;郝振华;张星平;梁政亭;郭震兵;夏拉夫;魏璞
来源:
中医药学报 2022 年 50卷 7期
标签:
老年不寐 夜寐早寤 补肾安志方 临床研究
目的:观察"补肾安志方"治疗"夜寐早寤"老年不寐患者的临床疗效.方法:收集符合诊断标准的患者60例,随机分为中药组和西药组,中药组30例,给予"补肾安志方",每日1剂,早晚餐后分服;西药组30例,给予艾司唑仑片1 mg/d,每日1次,睡前口服,共治疗8周,疗程结束后继续随访4周.填写患者临床信息采集表,采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)计分,并进行统计分析.结果:(1)治疗4周、8周后与基线比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);停药4周后中药组与基线比较,差异有统计学意义(P<0.01);停药4周后西药组与基线比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)两组治疗前与治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后与停药4周后患者的匹兹堡睡眠质量指数差值、整体疗效评价的组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)两组患者显效率、有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:运用"补肾安志方"治疗"夜寐早寤"老年不寐患者效果优于艾司唑仑西药组,疗效确切,反弹率少,持续时间长.