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目的:探究穿山龙总皂苷对高尿酸血症(HUA)大鼠肠道菌群及短链脂肪酸的影响.方法:30 只SD大鼠随机分为3 组,分别为空白组(Control)、模型组(Model)、穿山龙总皂苷组(TSRDN),每组10 只.空白组正常饲养,其余组连续35d给予 10%酵母饲料和 5%氧嗪酸钾溶液进行HUA模型复制,从第15~35 天,穿山龙总皂苷组按照480 mg/kg的剂量灌胃给予穿山龙总皂苷溶液.结果:连续造模 14d即可复制HUA模型,SUA、SBUN水平升高(P<0.01).连续给药干预 21 d,穿山龙总皂苷能够显著降低SUA、SBUN水平(P<0.01).HUA大鼠肠道菌群中的厚壁菌门和拟杆菌门的丰度相对较高(P<0.01).穿山龙总皂苷能显著升高HUA大鼠肠道菌群厚壁菌门、乳酸杆菌属、梭菌属、瘤胃菌属、鼠李糖乳杆菌种、约氏乳杆菌种、罗伊氏乳杆菌种的丰度(P<0.05,P<0.01).利用GC-MS技术检测大鼠粪便中SCFA的含量变化,结果显示穿山龙总皂苷能显著提升HUA大鼠粪便中丙酸、丁酸的含量(P<0.01).结论:穿山龙总皂苷可以调控菌群代谢产物SCFA的含量变化,促进有益菌在肠道内繁殖,同时抑制有害菌的生长.

作者:于栋华;王晓菲;王宇;袁晋;刘树民

来源:中医药学报 2023 年 51卷 7期

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作者:
于栋华;王晓菲;王宇;袁晋;刘树民
来源:
中医药学报 2023 年 51卷 7期
标签:
穿山龙总皂苷 高尿酸血症 宏基因组学 短链脂肪酸
目的:探究穿山龙总皂苷对高尿酸血症(HUA)大鼠肠道菌群及短链脂肪酸的影响.方法:30 只SD大鼠随机分为3 组,分别为空白组(Control)、模型组(Model)、穿山龙总皂苷组(TSRDN),每组10 只.空白组正常饲养,其余组连续35d给予 10%酵母饲料和 5%氧嗪酸钾溶液进行HUA模型复制,从第15~35 天,穿山龙总皂苷组按照480 mg/kg的剂量灌胃给予穿山龙总皂苷溶液.结果:连续造模 14d即可复制HUA模型,SUA、SBUN水平升高(P<0.01).连续给药干预 21 d,穿山龙总皂苷能够显著降低SUA、SBUN水平(P<0.01).HUA大鼠肠道菌群中的厚壁菌门和拟杆菌门的丰度相对较高(P<0.01).穿山龙总皂苷能显著升高HUA大鼠肠道菌群厚壁菌门、乳酸杆菌属、梭菌属、瘤胃菌属、鼠李糖乳杆菌种、约氏乳杆菌种、罗伊氏乳杆菌种的丰度(P<0.05,P<0.01).利用GC-MS技术检测大鼠粪便中SCFA的含量变化,结果显示穿山龙总皂苷能显著提升HUA大鼠粪便中丙酸、丁酸的含量(P<0.01).结论:穿山龙总皂苷可以调控菌群代谢产物SCFA的含量变化,促进有益菌在肠道内繁殖,同时抑制有害菌的生长.