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目的:通过观察中药肾康灵治疗阿霉素肾病(AN)大鼠的干预作用,旨在探讨频繁复发性肾病(FRNS)的发病机理及中药肾康灵干预治疗的作用机制.方法:用ADR(阿霉素)5.5mg/kg诱导大鼠类似于人类MCD(微小病变)型肾病模型,用强的松+肾康灵组(D组)治疗,并设对照组,观察各组治疗前后尿蛋白、血清白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、胆固醇(Ch)、甘油三酯(TG)及肾脏病理形态学等变化.结果:AN大鼠治疗前尿蛋白显著增多,Alb显著下降,Ch和TG显著升高,肾脏病理损害明显加重,Alb与尿蛋白呈中度负相关(r=-0.588).治疗后D组AN大鼠上述指标明显改善(P<0.05或P<0.01),肾脏病理损害明显减轻.结论:尾静脉注射ADR可以成功造成人类肾病病理模型,其临床表现和实验指标改变类似于中医的"肾虚血瘀"病变;益肾活血中药肾康灵能显著改善AN鼠的肾虚血瘀证的临床表现和实验指标,强的松+中药肾康灵治疗组(D组)疗效明显优于单纯强的松对照组.

作者:郑健;吴群励;曾章超;廖国华;褚克丹;林青;郑建洵

来源:中医药学刊 2004 年 22卷 3期

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作者:
郑健;吴群励;曾章超;廖国华;褚克丹;林青;郑建洵
来源:
中医药学刊 2004 年 22卷 3期
标签:
肾康灵 阿霉素 肾病 实验研究
目的:通过观察中药肾康灵治疗阿霉素肾病(AN)大鼠的干预作用,旨在探讨频繁复发性肾病(FRNS)的发病机理及中药肾康灵干预治疗的作用机制.方法:用ADR(阿霉素)5.5mg/kg诱导大鼠类似于人类MCD(微小病变)型肾病模型,用强的松+肾康灵组(D组)治疗,并设对照组,观察各组治疗前后尿蛋白、血清白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、胆固醇(Ch)、甘油三酯(TG)及肾脏病理形态学等变化.结果:AN大鼠治疗前尿蛋白显著增多,Alb显著下降,Ch和TG显著升高,肾脏病理损害明显加重,Alb与尿蛋白呈中度负相关(r=-0.588).治疗后D组AN大鼠上述指标明显改善(P<0.05或P<0.01),肾脏病理损害明显减轻.结论:尾静脉注射ADR可以成功造成人类肾病病理模型,其临床表现和实验指标改变类似于中医的"肾虚血瘀"病变;益肾活血中药肾康灵能显著改善AN鼠的肾虚血瘀证的临床表现和实验指标,强的松+中药肾康灵治疗组(D组)疗效明显优于单纯强的松对照组.