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目的:观察三七对酒精性肝病大鼠肝组织学和TNF-α影响.方法:70只SD雄性大鼠随机分为正常组10只,模型组、三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周建立酒精性肝病模型.三七高剂量组、低剂量组在造模的同时,每天下午分别灌服1.2g/kg体重和0.6g/kg体重的三七粉,硫普罗宁组在造模的同时每天下午灌服0.1g/kg体重的硫普罗宁,均连续14周.ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α).常规HE及Masson染色,光镜观察肝组织的脂肪变、炎症及纤维化程度.结果:模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分、血清TNF-α水平较正常组明显增高(P<0.01).三七高、低剂量组,硫普罗宁组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清TNF-α水平较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05).结论:(1)用白酒-玉米油-吡唑混合液灌服大鼠14周能成功复制ALD模型.(2)三七可明显减轻酒精性肝病大鼠肝组织脂肪变和炎症程度.⑶三七能显著降低血清TNF-α水平,这可能是其有效防治酒精性肝病的发生发展的重要机制之一.

作者:刘庆生;王小奇;来立群;叶蔚;张洁;陈芝芸

来源:中华中医药学刊 2008 年 26卷 2期

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作者:
刘庆生;王小奇;来立群;叶蔚;张洁;陈芝芸
来源:
中华中医药学刊 2008 年 26卷 2期
标签:
酒精性肝疾病 TNF-α 三七
目的:观察三七对酒精性肝病大鼠肝组织学和TNF-α影响.方法:70只SD雄性大鼠随机分为正常组10只,模型组、三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周建立酒精性肝病模型.三七高剂量组、低剂量组在造模的同时,每天下午分别灌服1.2g/kg体重和0.6g/kg体重的三七粉,硫普罗宁组在造模的同时每天下午灌服0.1g/kg体重的硫普罗宁,均连续14周.ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α).常规HE及Masson染色,光镜观察肝组织的脂肪变、炎症及纤维化程度.结果:模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分、血清TNF-α水平较正常组明显增高(P<0.01).三七高、低剂量组,硫普罗宁组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清TNF-α水平较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05).结论:(1)用白酒-玉米油-吡唑混合液灌服大鼠14周能成功复制ALD模型.(2)三七可明显减轻酒精性肝病大鼠肝组织脂肪变和炎症程度.⑶三七能显著降低血清TNF-α水平,这可能是其有效防治酒精性肝病的发生发展的重要机制之一.