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目的:探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制.方法:皮下注射(5mg/kg)采用甲基戊基亚硝胺(MANA)诱发大鼠食管癌模型,大鼠食管局部钴60照射后,分别给予相应的受试药物5周,解剖大鼠食管组织,原位末端标记法(TUNEL)检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌细胞凋亡的影响,免疫组化SABC法检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌β-catenin和myc基因蛋白表达的影响.结果:药物治疗各组均可见较多的细胞凋亡,其中地黄管食通高剂量组最为明显,与放疗组及阳性对照组比较有显著性差异(P<0.05);地黄管食通治疗各组β-catenin和c-myc基因表达阳性率及强度均有所下降,与放疗组比较有显著性差异(P<0.05).结论:地黄管食通口服液抗食管癌放疗后复发机制可能在于抑制β-catenin异常表达,从而抑制靶基因c-myc的表达,促进食管癌细胞凋亡.

作者:孙太振;郑玉玲;叶枫

来源:中医药信息 2006 年 23卷 6期

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作者:
孙太振;郑玉玲;叶枫
来源:
中医药信息 2006 年 23卷 6期
标签:
地黄管食通口服液 细胞凋亡 β-catenin c-myc 大鼠 食管癌 放疗
目的:探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制.方法:皮下注射(5mg/kg)采用甲基戊基亚硝胺(MANA)诱发大鼠食管癌模型,大鼠食管局部钴60照射后,分别给予相应的受试药物5周,解剖大鼠食管组织,原位末端标记法(TUNEL)检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌细胞凋亡的影响,免疫组化SABC法检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌β-catenin和myc基因蛋白表达的影响.结果:药物治疗各组均可见较多的细胞凋亡,其中地黄管食通高剂量组最为明显,与放疗组及阳性对照组比较有显著性差异(P<0.05);地黄管食通治疗各组β-catenin和c-myc基因表达阳性率及强度均有所下降,与放疗组比较有显著性差异(P<0.05).结论:地黄管食通口服液抗食管癌放疗后复发机制可能在于抑制β-catenin异常表达,从而抑制靶基因c-myc的表达,促进食管癌细胞凋亡.