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目的:研究归芪洋参口服液对人体缺铁性贫血的改善情况.方法:选择女性血红蛋白含量小于120g/L的患者100名,分为治疗组和对照组.治疗组每人每次服用1支(10mL/支)归芪洋参口服液,早晚各1次,对照组服用无功效成分的安慰剂,连续服用30天.比较治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞内游离原卟啉含量变化.结果:治疗组的血红蛋白平均值由治疗前的(102.1±8.2)g/L上升为(116.5±7.6)g/L,血清铁蛋白由(8.3±3.8)μg/L上升为(15.5±7.1)μg/L,血清运铁蛋白饱和度由(14.7±3.1)%上升为(32.6±6.7)%,红细胞内游离原卟啉由(776.0±273.4)μg/L下降为(521.7±156.2)μg/L,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:归芪洋参口服液具有改善人体缺铁性贫血的功能.

作者:康成;刘晓梅;刘影;李琳;梁玥;王朝旭

来源:中医药信息 2012 年 29卷 4期

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作者:
康成;刘晓梅;刘影;李琳;梁玥;王朝旭
来源:
中医药信息 2012 年 29卷 4期
标签:
归芪洋参口服液 缺铁性贫血 血红蛋白 红细胞游离原卟啉
目的:研究归芪洋参口服液对人体缺铁性贫血的改善情况.方法:选择女性血红蛋白含量小于120g/L的患者100名,分为治疗组和对照组.治疗组每人每次服用1支(10mL/支)归芪洋参口服液,早晚各1次,对照组服用无功效成分的安慰剂,连续服用30天.比较治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞内游离原卟啉含量变化.结果:治疗组的血红蛋白平均值由治疗前的(102.1±8.2)g/L上升为(116.5±7.6)g/L,血清铁蛋白由(8.3±3.8)μg/L上升为(15.5±7.1)μg/L,血清运铁蛋白饱和度由(14.7±3.1)%上升为(32.6±6.7)%,红细胞内游离原卟啉由(776.0±273.4)μg/L下降为(521.7±156.2)μg/L,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:归芪洋参口服液具有改善人体缺铁性贫血的功能.