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目的:在1型单纯疱疹病毒侵袭BV2细胞后进行分子水平检测细胞内TLR9、MyD88蛋白的表达及TNF-α的分泌,观察柯里拉京对BV2细胞的影响是否通过影响TLR9/MyD88通路起作用.方法:构造病毒性脑炎的细胞模型(BV2细胞系).而且经过MTT法进行核实,TCID50病毒滴度计算,需要采用Reed-Muench法.细胞随机分为6组:HSV-1+柯里拉京组、HSV-1+无菌PBS组、CPG-ODN+柯里拉京组、CPG-ODG+无菌PBS组、无菌PBS+柯里拉京组、无菌PBS+无菌PBS组(空白对照组).Western Blotting检测TLR9、MyD88蛋白的表达,ELISE法检测TNF-α的分泌.结果:HSV-1+柯里拉京组与HSV-1+PBS组相比TNF-α降低具有统计学差异(P<0.05);CPG-ODN+柯里拉京组与CPG-ODG+PBS组相比TNF-α降低亦具有统计学差异(P<0.05).结论:TLR9/MyD88通路可能会通过启动下游细胞因子TNF-α等介导宿主细胞在HSE中的免疫应答.柯里拉京通过降低TLR9/MyD88通路的作用,减少TNF-α的分泌,发挥其治疗作用.

作者:周静静;张清安;陈斌;梅元武

来源:中医药信息 2016 年 33卷 1期

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作者:
周静静;张清安;陈斌;梅元武
来源:
中医药信息 2016 年 33卷 1期
标签:
单纯疱疹病毒性脑炎 柯里拉京 TNF-α
目的:在1型单纯疱疹病毒侵袭BV2细胞后进行分子水平检测细胞内TLR9、MyD88蛋白的表达及TNF-α的分泌,观察柯里拉京对BV2细胞的影响是否通过影响TLR9/MyD88通路起作用.方法:构造病毒性脑炎的细胞模型(BV2细胞系).而且经过MTT法进行核实,TCID50病毒滴度计算,需要采用Reed-Muench法.细胞随机分为6组:HSV-1+柯里拉京组、HSV-1+无菌PBS组、CPG-ODN+柯里拉京组、CPG-ODG+无菌PBS组、无菌PBS+柯里拉京组、无菌PBS+无菌PBS组(空白对照组).Western Blotting检测TLR9、MyD88蛋白的表达,ELISE法检测TNF-α的分泌.结果:HSV-1+柯里拉京组与HSV-1+PBS组相比TNF-α降低具有统计学差异(P<0.05);CPG-ODN+柯里拉京组与CPG-ODG+PBS组相比TNF-α降低亦具有统计学差异(P<0.05).结论:TLR9/MyD88通路可能会通过启动下游细胞因子TNF-α等介导宿主细胞在HSE中的免疫应答.柯里拉京通过降低TLR9/MyD88通路的作用,减少TNF-α的分泌,发挥其治疗作用.