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目的:探讨电针对吗啡戒断大鼠脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核(NAc)神经元CREB及其磷酸化的影响.方法:56只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、针刺组与电针组,每组14只.采用剂量递增法颈背部皮下注射吗啡制备吗啡依赖模型,于注射吗啡5日后立即给予纳洛酮催促戒断.针刺组和电针组选取“百会”、“神庭”、“肾俞”穴分别予以单纯针刺和在针刺基础上连接KWD808Ⅱ脉冲治疗仪,每次15 min,每日1次,连续干预6日.采用免疫组织化学染色法检测大鼠VTA、NAC神经元CREB蛋白表达及其磷酸化水平.结果:与模型组比较,针刺和电针干预能够显著降低吗啡戒断大鼠VTA和NAc神经元CREB阳性细胞表达(P <0.05,P<0.01),抑制CREB磷酸化(P <0.05,P<0.01),且电针组比针刺组更为显著(P<0.05).结论:电针能够下.调VTA和NAc神经元CREB核转录因子蛋白表达,并抑制CREB磷酸化,这可能是电针缓解吗啡戒断反应的重要分子机制.

作者:武文鹏;谷栩萌;孙兴华;孙远征

来源:中医药信息 2016 年 33卷 4期

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作者:
武文鹏;谷栩萌;孙兴华;孙远征
来源:
中医药信息 2016 年 33卷 4期
标签:
吗啡依赖 成瘾戒断 中脑腹侧被盖区 伏隔核 CREB
目的:探讨电针对吗啡戒断大鼠脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核(NAc)神经元CREB及其磷酸化的影响.方法:56只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、针刺组与电针组,每组14只.采用剂量递增法颈背部皮下注射吗啡制备吗啡依赖模型,于注射吗啡5日后立即给予纳洛酮催促戒断.针刺组和电针组选取“百会”、“神庭”、“肾俞”穴分别予以单纯针刺和在针刺基础上连接KWD808Ⅱ脉冲治疗仪,每次15 min,每日1次,连续干预6日.采用免疫组织化学染色法检测大鼠VTA、NAC神经元CREB蛋白表达及其磷酸化水平.结果:与模型组比较,针刺和电针干预能够显著降低吗啡戒断大鼠VTA和NAc神经元CREB阳性细胞表达(P <0.05,P<0.01),抑制CREB磷酸化(P <0.05,P<0.01),且电针组比针刺组更为显著(P<0.05).结论:电针能够下.调VTA和NAc神经元CREB核转录因子蛋白表达,并抑制CREB磷酸化,这可能是电针缓解吗啡戒断反应的重要分子机制.