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目的:探讨夹脊电针联合甲基强的松龙治疗对大鼠急性脊髓损伤后受损组织的病理学改变及神经细胞凋亡表达的影响.方法:Wistar大鼠随机分为6组,用改良Allen's打击法制成脊髓损伤模型,分别进行HE和TUNEL染色,检测大鼠受损组织病理形态学的改变及神经细胞凋亡的表达.结果:HE染色显示,急性脊髓损伤组大鼠ld时出血明显,3d时神经细胞破坏最明显,7d时神经细胞凋亡有所减轻,14 d时凋亡已不明显,尤以夹脊电针联合甲基强的松龙组神经细胞保存较完好.TUNEL染色显示,与急性脊髓损伤组相比,术后3d、7d、14 d,急性脊髓损伤+夹脊电针组、急性脊髓损伤+甲基强的松龙组、急性脊髓损伤+夹脊电针治疗+甲基强的松龙组、急性脊髓损伤+抑制剂组神经细胞凋亡均减少(P<0.05).术后7d、14 d,急性脊髓损伤+夹脊电针治疗+甲基强的松龙组神经细胞凋亡减少明显(P<0.05).结论:急性脊髓损伤后7d、14 d时,夹脊电针联合甲基强的松龙可以抑制大鼠急性脊髓损伤后神经细胞凋亡及神经细胞病理形态学异常改变.

作者:李晓宁;梁雪松;迟蕾;刘双岭;臧召霞;李诺;梅继林

来源:中医药信息 2017 年 34卷 1期

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作者:
李晓宁;梁雪松;迟蕾;刘双岭;臧召霞;李诺;梅继林
来源:
中医药信息 2017 年 34卷 1期
标签:
急性脊髓损伤 大鼠 夹脊电针 甲基强的松龙
目的:探讨夹脊电针联合甲基强的松龙治疗对大鼠急性脊髓损伤后受损组织的病理学改变及神经细胞凋亡表达的影响.方法:Wistar大鼠随机分为6组,用改良Allen's打击法制成脊髓损伤模型,分别进行HE和TUNEL染色,检测大鼠受损组织病理形态学的改变及神经细胞凋亡的表达.结果:HE染色显示,急性脊髓损伤组大鼠ld时出血明显,3d时神经细胞破坏最明显,7d时神经细胞凋亡有所减轻,14 d时凋亡已不明显,尤以夹脊电针联合甲基强的松龙组神经细胞保存较完好.TUNEL染色显示,与急性脊髓损伤组相比,术后3d、7d、14 d,急性脊髓损伤+夹脊电针组、急性脊髓损伤+甲基强的松龙组、急性脊髓损伤+夹脊电针治疗+甲基强的松龙组、急性脊髓损伤+抑制剂组神经细胞凋亡均减少(P<0.05).术后7d、14 d,急性脊髓损伤+夹脊电针治疗+甲基强的松龙组神经细胞凋亡减少明显(P<0.05).结论:急性脊髓损伤后7d、14 d时,夹脊电针联合甲基强的松龙可以抑制大鼠急性脊髓损伤后神经细胞凋亡及神经细胞病理形态学异常改变.