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目的:建立超高效液相色谱法同时检测双黄连粉针剂中黄芩苷、连翘苷、绿原酸三种成分含量的测定方法.方法:采用Acquity UPLC TM BEH C18柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,流速为0.3 ml/min.结果:黄芩苷、连翘苷、绿原酸分别在1.021 6~10.216、0.611 8~6.118、0.402 4~4.024 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6、0.999 3、0.999 5,3种成分平均回收率均符合含量测定要求.结论:本法高速、准确、简单易行,已成功用于实际样品的分析,可为双黄连粉针剂的质量控制提供参考方法.

作者:张丹丹;冯程;顾媛媛;谭福柱;陈大忠

来源:中医药信息 2017 年 34卷 2期

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作者:
张丹丹;冯程;顾媛媛;谭福柱;陈大忠
来源:
中医药信息 2017 年 34卷 2期
标签:
双黄连粉针剂 超高效液相色谱法 黄芩苷 连翘苷 绿原酸 含量测定 Shuanghuanglian powder-injection UPLC Baicalin Phillyrin Chlorogenic acid Content determination
目的:建立超高效液相色谱法同时检测双黄连粉针剂中黄芩苷、连翘苷、绿原酸三种成分含量的测定方法.方法:采用Acquity UPLC TM BEH C18柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,流速为0.3 ml/min.结果:黄芩苷、连翘苷、绿原酸分别在1.021 6~10.216、0.611 8~6.118、0.402 4~4.024 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6、0.999 3、0.999 5,3种成分平均回收率均符合含量测定要求.结论:本法高速、准确、简单易行,已成功用于实际样品的分析,可为双黄连粉针剂的质量控制提供参考方法.