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目的:探析小儿厌食症模型大鼠血清代谢组特征,从代谢组角度探析小儿厌食症生物学本质.方法:采用基于液相色谱质谱联用的代谢组学技术检测小儿厌食症模型大鼠血清代谢物变化,筛选出小儿厌食症模型代谢差异物,分析其代谢通路及生物学意义.结果:模型组大鼠血清代谢物与空白组有显著差异,经数据处理,筛选出鞘氨醇、谷氨酸、柠檬酸等30个代谢差异物;涉及脂类代谢、氨基酸代谢及三羧酸循环等14条代谢通路.结论:模型组大鼠经特制高脂饲料喂养后产生病理性代谢产物,可引起脂质代谢、氨基酸代谢和能量代谢的紊乱,最终导致厌食症的发生;此外,还发现小儿厌食症和肠道菌群失调有很大相关,还需进一步探讨研究.

作者:张鸿彬;蔺湘宁;王鹏飞;尚菁;王强;李玉霞;段淑文;王小荣

来源:中医药信息 2019 年 36卷 6期

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作者:
张鸿彬;蔺湘宁;王鹏飞;尚菁;王强;李玉霞;段淑文;王小荣
来源:
中医药信息 2019 年 36卷 6期
标签:
小儿厌食症 代谢组学 代谢通路 液相色谱质谱联用
目的:探析小儿厌食症模型大鼠血清代谢组特征,从代谢组角度探析小儿厌食症生物学本质.方法:采用基于液相色谱质谱联用的代谢组学技术检测小儿厌食症模型大鼠血清代谢物变化,筛选出小儿厌食症模型代谢差异物,分析其代谢通路及生物学意义.结果:模型组大鼠血清代谢物与空白组有显著差异,经数据处理,筛选出鞘氨醇、谷氨酸、柠檬酸等30个代谢差异物;涉及脂类代谢、氨基酸代谢及三羧酸循环等14条代谢通路.结论:模型组大鼠经特制高脂饲料喂养后产生病理性代谢产物,可引起脂质代谢、氨基酸代谢和能量代谢的紊乱,最终导致厌食症的发生;此外,还发现小儿厌食症和肠道菌群失调有很大相关,还需进一步探讨研究.