目的:观察解郁丸联合艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效,并初步探索其作用机制.方法:选取符合纳入标准的98例PSD患者,将其分为对照组47例(在常规治疗基础上使用艾司西酞普兰治疗)和研究组51例(在对照组基础上加用解郁丸治疗),1个疗程4周,两组均治疗2个疗程.比较两组治疗前后抑郁情况、神经功能评分、临床疗效,治疗前后血清核因子-κB(NF-κB)、5-羟色胺(5-HT)水平及微小RNA(miR-146、miR-221-3p)相对表达量;比较两组不良反应发生情况.结果:治疗后研究组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清NF-κB水平,miR-146、miR-221-3 p相对表达量均低于对照组(P<0.05),血清5-HT水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:解郁丸联合艾司西酞普兰治疗PSD效果确切,有助于改善神经功能、抑郁情况,其机制与调节血清单胺类神经递质、炎症因子水平相关,且安全可靠.
作者：田婧；白永杰；尤爱民；姚建平
来源：中医药信息 2020 年 37卷 6期
