目的:基于网络药理学和分子对接的方法研究独活对软骨细胞的干预机制.方法:使用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库获取独活的活性化合物、作用靶点和软骨细胞相关基因.使用Cytoscape软件建立"药物-活性成分-作用靶点-通路网络"图.使用String数据库对潜在靶点进行分析,得到蛋白互作关系图.使用分子对接验证独活活性化合物与关键靶点之间的结合.结果:得到独活活性化合物9个,与软骨细胞相关靶点142个.最终筛选二氢欧山芹醇乙酯、当归素和欧前胡素为关键活性化合物,GAPDH、VEGFA和EGFR为主要靶标.分子对接结果显示,筛选的化合物与主要靶标均具有良好的结合作用,涉及软骨细胞增殖、凋亡等生物过程.结论:独活具有二氢欧山芹醇乙酯、当归素和欧前胡素等多个活性成分,通过多靶点多通路影响软骨细胞,进而发挥治疗骨关节炎的作用.
作者：王松；王雪娇；郑森旺；于欢；吕嘉皓；东娇娇；张世豪；杨柳
来源：中医药信息 2021 年 38卷 7期
